【新冠疫苗】輝瑞藥廠稱疫苗效用率達90% 須相隔3周注射兩劑 月底前申請FDA緊急授權
世界各國的新冠疫苗研發工作進行得如火如荼。美國藥廠輝瑞（Pfizer）及德國生物新技術公司（BioNTech）公布疫苗後期測試的數據，在未有證據顯示曾感染新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）的人士當中，其研發的新冠疫苗有效預防率為超過90%。
有關測試於6個國家安排4.35萬名受試者，分別接受相關疫苗及安慰劑，其後發現當中94名感染新冠病毒的人士中，僅不到10%人曾接種疫苗。比較接受疫苗的組別及安慰劑對照組，疫苗效用率達90%。
輝瑞及生物新技術公司指，有接種疫苗的人及只接種安慰劑的人之間的確診個案顯示，在接種第二劑疫苗的7天後，疫苗的效用會有超過90%。即在接種首劑疫苗的28天後，就可達至預防感染的效果。
輝瑞形容，疫苗研究達到關鍵里程碑（critical milestone），計劃在獲得兩個月的數據後，為疫苗向食品和藥物管理局（FDA）申請緊急使用授權。輝瑞又預期今年可生產5,000萬劑疫苖，明年底的產量增至13億劑。
美國過敏及傳染病研究所主任福奇（Anthony Fauci）表示，早前預計首隻疫苗的有效性僅在60%至70%之間，今次初步數據顯示可以超過90%「很出色」。
世界衛生組織助理總幹事艾爾沃德表示，疫苗研發或將從根本上改變疫情的進程。
但要留意是，專家仍在搜集安全及附加的數據，疫苗的最終有效率或有不同。而且有關數據未經同行評審，亦未在期刊上發表，暫時未有確切證據證明該疫苗安全有效。
亦有專家指，有關測試仍有大量問題待解，包括疫苗能否預防嚴重個案或併發，疫苗防疫持久性及對長者的功效。
港大感染及傳染病中心總監何栢良今表示，輝瑞這款疫苗需要接種2劑，對生產造成壓力，他估計，即使研發成功亦只會在歐美地區先行，香港在今年或明年第一季取得使用的機會較微。
Text : UrbanLife Health Editorial
Photos : UrbanLife Health Editorial
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